Nossos Genes é um projeto de pesquisa sobre genética da população brasileira com o objetivo de identificar casais com chance aumentada de gerar crianças com doenças genéticas de herança recessiva e com a síndrome do X-Frágil.
O estudo é liderado pelo Centro de Estudos do Genoma Humano e Terapias Avançadas do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (USP), em parceria com as Universidades Estadual da Paraíba (UEPB), Federal da Bahia (UFBA) e Federal do Espírito Santo (UFES), bem como com profissionais colaboradores e de outras instituições.

Muitas pessoas carregam alteração genética no DNA, mas não manifestam a doença.
Mas, quando duas pessoas com alteração em um mesmo gene planejam ter uma criança, existe 25% de chance de transmitirem essas alterações e a doença se manifestar na criança.
O projeto Nossos Genes objetiva detectar estes casais por meio de testes genéticos e realizar consultas para informá-los se as alterações recessivas estão presentes, qual a chance de terem filhos com doenças e como isso pode impactar o planejamento familiar, por meio de esclarecimentos sobre alternativas reprodutivas.
O público-alvo do projeto Nossos Genes são casais que querem ter filhos nos próximos anos.
Confira os requisitos abaixo e entenda o motivo desses critérios aqui.
• Os casais precisam ter pessoas de sexos biológicos opostos, ou seja uma pessoa do sexo feminino e uma pessoa do sexo masculino.
• Os membros do casal devem ter no máximo 1 filho(a), seja do mesmo casal, de outros relacionamentos ou por adoção.
• Pessoas do sexo feminino devem ter entre 18 e 35 anos e pessoas do sexo masculino devem ter entre 18 e 45 anos.
• Casais com 1 filho(a) biológico(a) que já tenha diagnóstico de doença genética recessiva não poderão participar deste estudo.
• Casais em tratamento de fertilidade e gestantes não podem ser incluídos no estudo
Se você tem interesse em saber se existe chance de o seu futuro bebê ter doença genética de herança recessiva, cadastre-se para verificar a elegibilidade do casal.